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In deutschland und den anderen eu-staaten können ab sofort zwei corona-impfstoffe verwendet werden. die eu-kommission ließ auch das vakzin des us-herstellers...
Die europäische arzneimittel-agentur (ema) hat den weg für anwendung des corona-impfstoffs us-konzerns moderna in der eu frei gemacht. sie empfehle e...
Einige aktuelle corona-impfstoffkandidaten basieren auf der mrna-technologie. was bedeutet das?die sogenannte boten-rna (engl: messenger ribonucleic acid, mr...
Ein beraterkreis der us-arzneimittelbehörde fda hat am donnerstag den antrag auf notfallzulassung für corona-impfstoff des us-unternehmens moderna diskut...
Die europäische arzneimittelbehörde will eine woche früher als geplant über zulassung des moderna-impfstoffs entscheiden. noch schneller geht es vermutli...
Die us-arzneimittelbehörde fda hat dem corona-impfstoff des pharma-unternehmens moderna eine notfallzulassung erteilt. das teilte am freitag mit. anf...
Die europäische arzneimittelbehörde will eine woche früher als geplant über zulassung des modernaimpfstoffs entscheiden. Die usarzneimittelbehörde fda hat dem coronaimpfstoff des pharmaunternehmens moderna eine notfallzulassung erteilt. Die eukommission ließ auch das vakzin des usherstellers.
Der corona-impfstoff des us-pharmaunternehmens moderna hat erstmals eine notfallzulassung bekommen. das mittel dürfe ab sofort in den usa eingesetzt werden, ...
Die europäische union hätte nach einem «spiegel»-bericht mehr von dem corona-impfstoff der hersteller biontech und pfizer kaufen können als bestellten bi...
Im weltweiten kampf gegen die corona-pandemie gibt es einen zweiten hoffnungsschimmer: nach dem deutschen pharmaunternehmen biontech hat nun auch der us-konz...
Messenger ribonucleic acid, mr. Das mittel dürfe ab sofort in den usa eingesetzt werden,. Noch schneller geht es vermutli.
Die europäische union hätte nach einem «spiegel»bericht mehr von dem coronaimpfstoff der hersteller biontech und pfizer kaufen können als bestellten bi. Der coronaimpfstoff des uspharmaunternehmens moderna hat erstmals eine notfallzulassung bekommen. Im weltweiten kampf gegen die coronapandemie gibt es einen zweiten hoffnungsschimmer.
Das teilte am freitag mit. Die europäische arzneimittelagentur (ema) hat den weg für anwendung des coronaimpfstoffs uskonzerns moderna in der eu frei gemacht. Ein beraterkreis der usarzneimittelbehörde fda hat am donnerstag den antrag auf notfallzulassung für coronaimpfstoff des usunternehmens moderna diskut.